A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou em reunião realizada nesta quarta-feira (31) o uso emergencial da vacina contra Covid-19 desenvolvida pela Janssen, do grupo Johnson & Johnson.
A autorização do imunizante foi recomendada pelo gerente-geral de Medicamentos e Produtos Biológicos da agência, Gustavo Mendes Lima Santos, pela gerente-geral de Monitoramento, Suzie Marie Gomes, e também pela gerente-geral de Inspeção e Fiscalização Sanitária, Ana Carolina Marino.
Uma das maiores vantagens da vacina da Janssen é o fato de ser aplicada em uma única dose, podendo, portanto, agilizar a imunização da população e permitindo um uso ainda mais amplo das doses adquiridas.
Em 19 de março, a empresa comunicou ter firmado com o Ministério da Saúde um acordo para o fornecimento de 38 milhões de doses. De acordo com a pasta, 16,9 milhões de doses serão entregues de julho a setembro, e 21,1 milhões de outubro a dezembro.
Segundo Gustavo Mendes, o imunizante mostrou eficácia de 66,9%, sendo “bastante promi
Brasil247.
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